Piden ayuda para un bebé con AME
La familia de un bebé con atrofia muscular espinal tipo 1 pide a la Justicia más celeridad para que el niño tenga garantizado uno de los medicamentos más caros del mundo.
Nicolás tiene un año y medio y necesita comenzar con este tratamiento antes de sus dos años.
Los padres exigen al Estado nacional que garantice su salud, y sostienen que la Justicia no avanza. La abogada a cargo del caso, Selene de Olivera, explicó que “teniendo en cuenta la urgencia que requiere el caso de Nicolás, donde tiene comprometido su derecho a la vida, la Justicia debería actuar con mayor rapidez”.
A la vez, el juez Gustavo Fresnada, a cargo del Juzgado Federal Nº 1 de Corrientes, después de tres semanas entiende que el Estado nacional aún no se encuentra notificado de la demanda y que todavía no puede ejercer su derecho de defensa.
La AME es una enfermedad neuromuscular de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular, y puede afectar actividades esenciales como hablar, respirar, caminar o tragar. Cuando hay interrupciones en estos impulsos nerviosos, se produce debilidad muscular y atrofia.
