Aguardan hasta mañana que la Justicia ordene el tratamiento para un niño

Nicolás es el niño correntino que nació hace un año y ocho meses. Padece de atrofia muscular espinal tipo 1 (AME) y es vital que antes de que celebre su segundo cumpleaños le apliquen un medicamento llamado Zolgensma. Hasta ahora, sus padres no lograron que las obras sociales o el Estado nacional financien ese tratamiento que costaría dos millones de dólares. Por eso, el pasado 8 de agosto, ambos presentaron un recurso de amparo en el Juzgado Federal Nº 1 de Corrientes.

“Pasó más de un mes y seguimos sin una respuesta”, aseveró la mamá de Nicolás, quien junto con familiares y un grupo de vecinos se movilizó en la capital correntina. Primero se manifestaron frente a la oficina de una de las obras sociales que debe costear el tratamiento y luego, los padres del niño se encadenaron frente al edificio del mencionado organismo judicial.

“Nos dijeron que el viernes (mañana) habrá un fallo. Esperaremos hasta el mediodía. Si siguen sin darnos una respuesta, nos encadenaremos en el Juzgado por tiempo indeterminado”, afirmó la mamá de Nicolás a República de Corrientes.