Anmat autorizó la venta de cuatro autotest para detectar covid-19
En medio de un récord de contagios desde el inicio de la pandemia y con la tercera ola colapsando los centros de testeo, la ANMAT autorizó los cuatro test rápidos de diagnóstico para Covid-19. La propia farmacia deberá notificar y registrar la persona que adquirió que deberá informar el resultado dentro de las 72 horas.
No obstante resta que el Ministerio de Salud de la Nación reglamente el uso y la implementación de los autotest.
La ministración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó este miércoles el uso individual de cuatro test de autoevaluación en base a la detección del virus, de los laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.
El resultado de la prueba de orientación diagnóstica debe ser reportado de forma individualizada dentro de las 24 horas de realizado el test, informó el organismo en un comunicado.
La Ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzoti, había destacado que en caso de aprobarse el autotest, resulta muy importante "la notificación y estamos avanzamos con farmacias para que puedan notificar los casos y tengan un rol de seguimiento de los resultados".
Redacción
