Los autotest llegarán a fines de la próxima semana
El precio de la prueba estaría entre $ 1.500 y $ 2.000. Las farmacias deberán informar el resultado al Ministerio de Salud.
El Gobierno nacional reguló la venta y la utilización de los autotest de covid-19, que se podrán conseguir únicamente en farmacias y bajo el compromiso por parte del usuario de informar el resultado de la prueba. En Corrientes se espera que lleguen a fines de la próxima semana y farmacéuticos indicaron a este medio cuál será su tarea.
"Creemos que el autotest podría llegar a la provincia en 10 o 15 días. Estamos esperando una reunión con el Ministerio de Salud Pública", dijo ayer a República de Corrientes la titular del Colegio de Farmacéuticos, Desiré Lancelle.
Aún no se recibieron muchas consultas de parte de los clientes, ya que "se dijo que iban a tardar en llegar". Agregó que "son importados y eso demanda papeleo y luego la distribución a todo el país".
"Creemos que en 10 o 15 días podría llegar
a la provincia.
Esperamos una
reunión con Salud"DESIRÉ LANCELLE
COLEGIO DE FARMACÉUTICOS
Por su parte, desde la farmacia San Benito, Daniel comentó: "Sabemos que entrará al país en diez días y el Colegio nos informó sobre cómo sería la implementación".
Cada autotest "tiene un código de barra. La farmacia tomaría los datos del que se venda. Si el cliente no informa el resultado, deberá comunicar a las autoridades sanitarias".
"Son cuatro las marcas que llegarían. Además, cada provincia podrá adoptar su forma de trabajo. En mi caso particular, creo que debemos colaborar con la Provincia y realizar esta tarea. El que tiene dinero y pueda comprar, antes de ir a visitar a su abuela, por ejemplo, tiene el derecho de comprar así como se hace en otras partes del mundo", expresó y agregó que "el costo sería entre $ 1.500 y $2.000".
Desde la farmacia Gutnisky, Jorge comentó que "hasta ahora los proveedores no se comunicaron". "No tenemos ninguna propuesta formal", dijo y agregó que "seguramente habrá alguna mecánica con el proveedor y será venta libre para el paciente que lo quiera buscar en la misma farmacia".
Disposición nacional
Mediante la Resolución 28/2022, publicada este martes en el Boletín Oficial, confirmaron la aprobación del "procedimiento para el reporte del uso y notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación para la detección del SARS-CoV-2 (covid-19)".
Las farmacias deberán comunicar a las autoridades sanitarias si el diagnóstico resultó positivo o negativo. Lo hará "de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque) una vez abierto dentro de las 24 horas de realizado el mismo, y dentro de los 7 días de adquiridos cuando no hubieran sido utilizados".
En el caso de que el producto sea adquirido por un usuario particular en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace en el mismo punto de venta, ya sea de forma presencial o telefónica, a través de una página web o por otros medios que puedan desarrollarse.
En cambio, si la prueba fue adquirida y/o utilizada por una institución pública o privada, estas deberán designar a una referente de la salud responsable del reporte de uso, e informar el destino y los resultados al lugar de adquisición o en su defecto a las autoridades sanitarias de su jurisdicción
Tanto las farmacias como los profesionales designados por las instituciones o en su defecto las autoridades locales tendrán que cargar luego los resultados de cada uno de los test en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS), indicando además algunos datos personales de quien se hizo el autodiagnóstico, como su nombre y apellido, sexo legal, fecha de nacimiento, tipo y número de documento, domicilio completo y teléfono de contacto.
Si el farmacéutico no recibe el reporte del usuario en los plazos mencionados, debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional que a su vez, en el marco de sus competencias, podrá inhabilitar el punto de venta si se advierte que en realidad la carga en el SNVS no se ha efectivizado.
Una vez que se tengan los resultados de las pruebas, los casos positivos serán integrados al sistema del SNVS y se clasificarán como "probables", mientras que los negativos serán considerados como "negativo, sin clasificar". Aquellos test que fueron inválidos deberán repetirse.
