Especialista en síndrome de Down disertó sobre sexualidad y limitaciones impuestas
Ante un auditorio con más de 400 personas, Eduardo Moreno Vivot habló de salud y mitos. La jornada la organizó un grupo de madres, que sostienen que la provincia necesita más expertos en el tema. Se realizó en el hospital Escuela el sábado pasado.
El fin de semana se llevó a cabo la jornada "Actualización sobre síndrome de Down", a cargo de Eduardo Moreno Vivot, pediatra especialista en personas con este trastorno genético. Ante más de 400 personas, se trataron temas sobre salud, sexualidad, envejecimiento y mitos.
La actividad fue organizada por padres y madres. Una de ellas, Rocío Báez, explicó a República de Corrientes la importancia de contar con estos profesionales en la provincia.
El doctor que disertó es reconocido no solo en Argentina, sino también internacionalmente. Es miembro de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (Fiadown); asesor médico de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (Asdra); de Down 21 Chile; de la Asociación Colectivo 21 de Perú; de la Asociación SD de Uruguay y de la Asociación Down San Rafael.
"Si bien es pediatra, el especialista habló también de la vida adulta, de mitos y de la sexualidad de nuestros hijos. Nos enseñó sobre los controles de salud, qué tenemos que hacer, y los problemas después de los 40 años porque ellos viven una degeneración. Nos dijo cómo hacer para revertir esos pronósticos. Los chicos pueden aprender a leer, escribir y calcular, ellos tienen la capacidad de ir a hacer compras", comentó Rocío a este diario.
En el auditorio tuvieron que sumar más sillas de las que había por la gran convocatoria. Estuvo personal de la salud, pero también docentes.
"Hoy no cabe duda de que ellos deben ir a una escuela común"
ROCÍO BÁEZ
MADRE DE UN NIÑO
CON SINDROME DE DOWN
"Hoy no cabe duda de que ellos deben ir a una escuela común, de que pueden cursar la primaria y la secundaria. A la charla asistieron maestras, por ejemplo, de la Misericordia y el Salesiano", relató.
Para la mamá de Bruno, que tiene 3 años, lo que más impactó de esta jornada fue cuando se habló de límites y techos.
"Es uno el que pone límites y la familia muchas veces no lo intenta porque cuando le dan la noticia sobre su bebé, el médico no sabe transmitirla. Lo cuenta como un duelo y lo importante es que le digan que hoy ellos pueden escolarizarse y hasta trabajar en empresas", expresó.
Por el momento, el grupo de madres y padres que llevó a cabo este evento no tiene una organización o asociación, pero pueden buscar a estas familias en redes sociales con el nombre de Un cromosoma más de amor. Ok.
El objetivo es seguir trayendo más profesionales en el tema. Una idea es que visite la provincia una nutricionista especialista en discapacidad. Rocío comentó que está comprobado que la buena alimentación mejora a la persona.
"Desde el año pasado que nos organizamos un grupo de mamás con chicos de la misma edad. Ahí empezamos a buscar para que venga este médico, a quien lo visitamos con Bruno cada 8 meses, y buscamos auspiciantes. También conseguimos un moderador, un fotógrafo y el auditorio del hospital Escuela. Para nosotras fue una experiencia hermosa", relató.
Por otra parte, dijo que sobre este tema hay varios vacíos en la provincia. Por ello, traerán a especialistas que hablen con personal de la salud, docentes y todo aquel que esté interesado en dar una mejor atención y mayor inclusión a los chicos afectados por esta patología.
