El gobernador indicó que alistan el plan de vacunación contra la covid
El mandatario provincial manifestó ayer que tienen listo el plan de inmunización. Una de las alternativas es la vacuna rusa Sputnik V. La prioridad será la población de riesgo.
“Tenemos el plan de vacunación listo”, aseveró ayer el gobernador Gustavo Valdés respecto de los preparativos para acceder a una de las vacunas en desarrollo contra la covid-19. La alternativa más firme es la rusa Sputnik V que se encuentra en fase 3 y, según publicaciones de revistas científicas, el efecto de inmunización no reviste riesgos para la salud.
En una reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) que se celebró el pasado viernes, autoridades del Ministerio de Salud de la Nación solicitaron a los titulares de las carteras sanitarias provinciales que diseñen la campaña de vacunación ante la posibilidad de la adquisición de lotes. Tal como lo anticipó República de Corrientes, ayer el gobernador informó que están trabajando en un plan de vacunación contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2.
“Esperemos que llegue alguna de las vacunas y que podamos contar con las dosis en Corrientes. Estamos atentos”, manifestó el mandatario a la prensa en Casa de Gobierno, luego del acto de entrega de premios del Teko 3.0 (ver página 8). El gobernador se mostró optimista y no desestimó la posibilidad de acceder a la vacuna en diciembre, tal como lo había señalado días atrás en declaraciones a una FM local. Entonces, el mandatario había expresado la necesidad de una distribución equitativa entre las provincias argentinas.
El lunes, el presidente de la Nación, Alberto Fernández, confirmó que está en tratativas para la adquisición de 25 millones de dosis de la vacuna contra la covid-19, desarrollada por Rusia. “La Federación Rusa, a través de su Fondo Soberano, se comunicó semanas atrás con nuestro Gobierno para saber si estábamos interesados en contar con una cantidad determinada de dosis de la vacuna Sputnik V, la cual se encuentra actualmente en un estadio avanzando de fase 3”, informó el titular del Ejecutivo nacional a través de su cuenta en Twitter.
“Se trata de un avance muy importante, porque si todo sale según lo esperado nuestro país estará en condiciones de comenzar a vacunar a la población de riesgo entre el final de este año y el comienzo del próximo”, dijo el mandatario nacional.
De igual modo, Valdés se refirió a las etapas de inoculación en la provincia. En principio, se contemplará a la población de riesgo, es decir, mayores de 60 años y personas con enfermedades de base, como así también personal de Salud y de Seguridad.
“Tenemos que tener las disposiciones y condiciones”, indicó el gobernador con respecto a la logística para adquirir los lotes. Explicó que, si bien recibieron una invitación de Rusia, consideró que es el Estado nacional el responsable de las relaciones. La Provincia puede organizar la logística de transporte desde Buenos Aires a Corrientes.
“Se va a distribuir como se hizo con el equipamiento, en el mismo momento a todo el país, de manera que cuando llegue la vacuna a la Argentina, se va a distribuir a las 24 jurisdicciones en simultáneo”, dijo a Télam el subsecretario de Articulación Federal del Ministerio de Salud Pública de la Nación, José Guccione. Adelantó que están articulando la disposición de recursos humanos para la campaña de vacunación.
El Gobierno nacional, en tanto, continúa con las tratativas con otros laboratorios e investigadores. Uno de ellos es AstraZeneca, cuya investigación se realiza en Argentina en cooperación con la Universidad de Oxford.
ESTUDIOS
Sputnik V fue la primera enregistrarse
La Sputnik V se constituyó el pasado 11 de agosto en la primera vacuna contra el nuevo coronavirus SARS-COV-2, oficialmente registrada en el mundo por un gobierno. Este había sido cuestionado por iniciar los ensayos clínicos antes de pasar a la fase 3.
edido de autorizaciónante la OMS
El 27 de octubre, Rusia presentó a la OMS una solicitud de registro acelerado y precalificación de la vacuna. Si cumple con las condiciones de calidad, seguridad y eficacia que solicita la organización, estará disponible para su distribución en el mundo. Aún no hay pruebas de uso masivo contra la covid-19.
En qué se diferencia con las otras vacunas
Se trata de dos formulaciones -una congelada y otra liofilizada- de una vacuna, que consta de dos partes. Se consideran “seguras”, porque no se identificaron reacciones adversas de gravedad en más de 42 días e indujeron respuestas de anticuerpos en todos los participantes. Falta evaluarla en un plazo mayor.
El fármaco utiliza adenovirus humanos
El fármaco utiliza partículas no vivas creadas a base de adenovirus humanos. No utiliza otros vectores, como de monos. No se inocula SARS-CoV-2, por lo que no puede derivar en covid-19. Los resultados de las fase 1 y 2 se publicaron en la revista científica británica The Lancet. Aún no son concluyentes.
