Argentina aprueba “con carácter de emergencia” la Sputnik V: cuántas dosis recibirá Corrientes
El Ministerio de Salud de la Nación autorizó hoy “con carácter de emergencia” el uso en el país de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus.
Unas 300.000 dosis de esta vacuna llegarán en las próximas horas al país a bordo de un avión de Aerolíneas Argentinas que aterrizó hoy temprano a Moscú para transportar la carga.
Se trata de la vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia.
En los considerandos de la Resolución 2784, que lleva la firma del ministro Ginés González García, se recuerda que la cartera sanitaria celebró el convenio de suministro, con el objeto de adquirir la vacuna denominada GamCOVID-VAC, marca Sputnik V, registrada en el International Bureau of the World Intellectual Property Organizaton el 16 de septiembre de 2020 y que ya cuenta con la autorización de comercialización en Rusia.
También se indica que, en el grupo de trabajo especialmente dedicado a la vacuna contra la covid-19 de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain), “se han expuesto los avances relativos al desarrollo de la vacuna Sputnik V y que esta ha prestado su aval correspondiente”.
La Dirección Nacional de Control de Enfermedades No Transmisibles elaboró un informe técnico referido a la eficacia de la vacuna Sputnik V, “producto compuesto por dos (2) dosis: una del vector de adenovirus Ad26 (primera inyección) y otra del Ad5 (segunda inyección), concluyendo que es recomendable proseguir con la solicitud de autorización de emergencia de la misma”.
Este informe fue aprobado por la subsecretaría de Estrategias Sanitaria y la secretaría de Acceso a la Salud.
Además, se recuerda que la Sputnik V “cuenta el Certificado de Fase III” proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia.
En el artículo 2 de la resolución se ordena notificar la resolución a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Son 297.000 las dosis que se distribuirán en las 24 jurisdicciones argentinas. Quedará un remanente de 3.000 “por las dudas”, es decir, de back-up, informó el diario Clarín.
Como informó hoy República de Corrientes, de las 300.000 dosis que llegarán a la Argentina en las próximas horas, un lote está destinado a Corrientes.
Según el detalle provisto por el Ministerio de Salud, además de las 146.100 dosis que quedarán en el radio porteño-bonaerense, las provincias que más dosis recibirán son Santa Fe (24.100), Córdoba (21.900), Tucumán (11.500), Mendoza (11.100) y Entre Ríos (10.100).
Siguen Salta, con 8.300; Chaco, con 7.700; Corrientes, con 6.700 ; Santiago del Estero, con 5.900; Misiones, con 5.200; San Juan, con 4.700; Jujuy, con 4.600; y Río Negro, con 4.400.
A Neuquén le tocarán 3.600 dosis; a Formosa, 3.400; a San Luis, 3.300; a Chubut, 3.000; a Catamarca, 2.800; a La Rioja, 2.600; Santa Cruz, 2.400; a La Pampa, 2.300; y a Tierra del Fuego, 1.300.
Autorizaron la inscripción de la vacuna de Pfizer
La Anmat autorizó anoche la inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales por “interés sanitario en emergencias” de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer, denominada “COMIRNATY/BNT162b2”, se informó oficialmente.
La solicitud de inscripción fue presentada por el laboratorio y “se encuadra dentro de lo previsto en el Anexo I- Item 5 de la Disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias”.
La vacuna “presenta un aceptable balance beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”, detalla la resolución de la Anmat.
Indica además que esa autorización “se otorgó por el plazo de un año contado a partir de la fecha de la presente disposición, bajo la condición de venta bajo receta”.
El laboratorio deberá cumplir con “el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname)”, indica la disposición de la Anmat.
Redacción y Télam
